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她起身，走到女孩身边，但没有触碰她，只是拉过另一张椅子坐下，将声音放得更柔和，“别害怕，这里很安全。
你可以相信我。
把情况告诉我，我才能判断，你需要的是不是这个手术，或者，有没有更好的解决办法。”
女孩的哭泣声渐渐低下去，变成断续的抽噎。
她慢慢抬起头，通红的眼睛里充满了恐惧和自我厌恶。
“我……我有病。”
她声音低得几乎听不见，“遗传病……很坏很坏的病。
我外婆有，我妈妈有……她们……她们都很早就死了，死之前……很痛苦。
我……我也有。”
遗传病？林静秋的心沉了沉。
“是什么病？确诊了吗？”
女孩颤抖着手，从帆布包里掏出一个皱巴巴的纸质文件袋，推到林静秋面前。
林静秋打开，里面是一份基因检测报告和几家医院的诊断意见复印件。
报告上的医学名词复杂，但结论清晰而冷酷：一种罕见的、常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病，通常在成年早期（20-40岁）发病，进行性加重，目前无有效治疗方法，预后极差，最终会导致失能、痴呆，并在相对年轻时死亡。
报告下方，有女孩的名字：许宁。
检测结果显示她携带致病基因，且已有早期临床症状（轻度共济失调、认知功能轻微下降）。
林静秋快速浏览着报告，心中了然。
这是一种被称为“家族诅咒”
的疾病，代代相传，一旦携带基因，几乎无法幸免。
许宁不仅知道自己罹患绝症，更恐惧将这种痛苦传递给下一代。
“医生都说……没得治。”
许宁的声音空洞，“我妈妈去年走的，走的时候……已经不认识我了。
我看着她……一点点变成那样。
我不想……不想我的孩子也看着我变成那样，更不想……把这种病传下去。”
她抬起头，泪水再次涌出，但眼神里却有一种近乎偏执的决绝，“所以，求您了，林主任……帮我做手术吧。
我不能生孩子。
我不能再制造一个……像我，像我妈妈，像我外婆这样的悲剧了。”
林静秋沉默了。
她遇到过因为各种原因（疾病、家庭、心理）要求绝育的女性，但像许宁这样，年纪轻轻，背负着如此清晰而绝望的遗传厄运，为了阻断悲剧传递而主动要求终结生育能力的，还是第一个。
医学伦理与个人意愿在这里激烈碰撞。
从医学角度，许宁是完全民事行为能力人，她有权对自己的身体做出决定，尤其是基于如此明确的、可能危害下一代的遗传疾病。
但从另一个角度，她才二十一岁，疾病虽已显现，但距离最终阶段还有时间，未来医学是否有突破？她的决定是否是在极度恐惧和绝望下的非理性选择？手术的不可逆性，意味着无论未来如何，她将永远失去作为母亲的生理可能。
“许宁，”
林静秋放下报告，看着她的眼睛，“我理解你的痛苦和恐惧。
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