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而他,只是一个顾问,负责解答问题。
不再亲手操作,不再直接参与,不再掌控每一个细节。
技术,正在离开他。
傍晚,林煜在治疗中心的休息室里,看到墙上贴着一张海报。
海报的标题是:“CDAS临床试验志愿者招募“。
下面列着入选标准:
持续性植物状态,病程1-5年
大脑损伤程度10%-25%
无严重并发症
家属同意参与试验
林煜盯着那个“10%-25%“,沉默了很久。
母亲是30%,不符合标准。
如果母亲的案例发生在现在,她可能根本没机会接受CDAS治疗。
因为她是“非典型“,是“险“,是“成功率低“。
她会被排除在外,继续昏迷下去。
而林煜,可能永远不会开发出CDAS。
因为正是母亲的案例,逼着他突破了技术的极限。
但现在,那些像母亲一样的“非典型“患者,被标准化流程排除了。
林煜突然意识到,这就是技术推广的代价——
为了提高成功率,必须筛选患者。
为了建立标准流程,必须简化复杂性。
为了让更多人受益,必须放弃那些“太难“的案例。
这是理性的,是正确的,是必要的。
但林煜还是觉得不舒服。
因为他知道,那些被放弃的案例背后,是一个个像他一样的家属,在绝望中等待奇迹。
晚上八点,林煜接到Sarah的视频电话。
“Lin,听说项目启动了?“Sarah的脸出现在屏幕上。
“嗯。
“林煜说,“招募十名患者,准备大规模临床试验。
“
“很好。
“Sarah点头,“董事会对这个消息很满意。
他们认为,CDAS进入标准化阶段,意味着商业化的时机到了。
“
林煜皱眉:“商业化?“
“对。
“Sarah说,“NeuroLink计划在明年推出CDAS的商业版本,面向全球医院销售。
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