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我妈妈说,她宁愿瞎的人是她。
我知道她很爱我,我也想像她爱我一样爱她。
可是我好像做不到她这样无私。”
叶子笑了一下,“实在是太痛了。”
录音继续。
“我知道我妈妈很想让我活下去,尽管每一个医生都告诉她,我活不成了。
其实从我无法自行下床开始,我就已经渐渐接受了我正在走向死亡的这个现实。
可她并不能理解。
她死死拽着我,因为拽得太紧,所以眼见着生命从我身体里流走的时候才会更加痛苦。
我试着劝过她,但她不听我的。
今天小丁哥哥告诉我,有人和我一样看到了她的痛苦,我很高兴。
我希望现在在听这段话的人能够帮助我的妈妈,帮她从我生病的阴影里走出来,帮她了解她的生命属于她自己,即便我死了,她也不必一直沉浸在缅怀里。
人生还有很多新的希望,也许我剩的不多,但我愿意把我的希望都给她。
谢谢你们。”
录音结束。
会议室里鸦雀无声。
所有人都全神贯注在这位即将凋零的花季少女的自述里。
就连一向松散的向隼都不由坐直了身体。
湿哒哒的氛围有些凝重了,温白然对丁本宣点了点头,他会意,将录音切换成投影,幕布上白金色的“逆光”
两个字徐徐展开。
“p
≈t本着服务广大癌肿患者的理念,旨在减轻或消除他们的病痛,但由于我司目前的研发尚在初始阶段,能够真正投入使用并获得良好的治疗反馈离刚才录音里的女孩儿还有一定时差。
那么在这段时间内,我们还能为她做些什么呢?我想,除了疾病本身带来的伤痛,现在最让她痛苦的或许就是作为人类的感情。
“我和叶倩女士接触过,深刻体会到叶子所说的叶倩女士对‘感同身受’这四个字的渴望和偏执。
我相信这是出于一个母亲的本能和天性,但相应的,作为女儿,叶子对她的状态也非常敏感。
太过强烈的情感链接实际上已经影响到了她们两个人的身体、心理。
“不止是她们母女,大家可以试想,当你在不幸被确诊某项重大疾病的当下,医生通常问出的第一句话都是:你家属来了吗?由此可见,在国内如此注重家庭的观念影响下,疾病早已不是某一个人的疾病。
可当所有人都理所应当地把目光和注意力投入到患者本身时,很少有人会关注到最先接受沉重打击的那个人。”
其实癌症也好,亦或其他病症也罢,这些疾病像一座座大山,不仅压在患者身上,也在家属心里,甚至是每个家庭的天塌地陷。
某些罕见病患者的家属大多是第一次听说这种疾病,他们面对未知的惶恐和惊惧也许并不比患者本身少。
但因为这些人更加身心健全,所以他们即便身心俱疲也好像无法、且不能被正视。
叶倩连晒太阳都会觉得亏欠,更何况叶子说让她去过她自己的人生。
她已经做好了和女儿一起死去的准备,难道其他人就能眼睁睁看着这件事情发生吗?
温白然在网上收集到了非常多的留言,类似叶倩母女的情况不在少数。
许多诸如瘫痪、阿尔茨海默症等会令人完全丧失自理能力的长期病患,他们的家属都表示在长期护理过程中有很多超乎寻常的艰难时刻,而这些非物质上的困难往往更加无处诉说,即便说了也无法被人理解。
这其中很多人的心理状态都需要矫正,可他们甚至不知道自己心理出了现问题,这就是最大的问题。
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