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患者会在1年内死亡。
可见病毒疗法已经展示伟大的前景，所以它的前景已经得到证实。”
“至于病毒治疗目前的进展，目前最先进的日本人的研究成果-——1型单纯疱疹病毒重组后的溶瘤治疗产品，1型单纯疱疹病毒有3个重要的基因组：a34.5基因——人体有一种自我保护机制，受到病毒感染的细胞会自我毁灭，从而防止病毒增殖，然而a34.5基因会试图阻止这种情况，让作为宿主的细胞继续存活下去。
他们利用基因技术使a34.5不挥作用，病毒在癌细胞内也可以增殖。
Icp6基因——它产生能合成病毒脱氧核糖核酸的酶，如果让它不挥作用，病毒就无法在正常细胞中增殖，这样只在肿瘤细胞内增殖。
a47基因——具有让人体免疫系统很难现病毒的隐身功能，如果人工删除这一组基因，病毒失去隐身能力。
本来癌细胞是患者自身的细胞，所以免疫系统不会认为它是敌人，但肿瘤细胞被失去隐身功能的病毒感染后会带有“标记”
，癌细胞就容易被免疫系统现，从而成为免疫系统的攻击对象。
“目前病毒疗法日本最先进，但是他们的产品从研究到投入使用，足足花了二十年，而且效果不理想，只能作为辅助产品使用，比如手术前用于缩小瘤体，这样方便手术，而且我们与他们的路线完全不同，他们只是将病毒作为标记物，然后吸引免疫系统来攻击，从本质上来看，其实还是属于免疫治疗。”
“我们的病毒疗法才是真正利用病毒进行渗透、标记和猎杀，依靠病毒完成全部的功能，所以我们在某些步骤要反着来，比如a47基因的隐形衣功能，我们不是消除这项功能，而是加强。”
“细胞治疗目前美国最先进，caR-T细胞应用最成熟，商业化运作最好，因为相对于病毒治疗，细胞治疗已经对某些肿瘤达到治愈的效果，所以大家不陌生，我们实验室目前也在开展caR-T细胞治疗，所以对于细胞治疗我不多讲。”
不久的将来我们将会过他们，我们现在这方面的基础研究已经领先于他们，现在这几个新开的课题一定会占据这方面的前沿阵地。”
杨平毫不谦虚地说，对杨平来说，这方面没必要谦虚。
“病毒疗法我的思路存在一个硬伤，无论怎么改进不能消除它的固有缺点，它是外来物，会受到免疫系统的攻击，而免疫细胞治疗不存在这样的硬伤。
如果使用溶瘤的思路，其实没什么杀伤力，日本人搞了二十年也就那个样子。”
唐顺还是觉得细胞治疗更有前途。
张志伟教授不同意：“细胞治疗对实体肿瘤的效果差也是硬伤，细胞从血管里穿透血管壁，然后再穿透一层又一层的屏障，进入肿瘤内部也是难事，病毒可以轻松进入实质肿瘤内部。
至于病毒受免疫系统的攻击，可以做逃避处理，刚刚6教授不是说了，1型单纯疱疹病毒携带的a47基因是隐形基因，我想腺病毒或者其他病毒也会存在这种基因，我们可以利用重组技术加强这方面的功能，即使其它病毒没有这方面的基因，我们可以植入，这不是难事。”
杨平团队的学术会议讨论向来就是直来直去，大家不用玩什么人情世故那一套，这样可以提高沟通效率，避免无效的损耗。
“没关系，我们现在无需争论谁在未来更有前途，这一切交给未来去评判，我们所有可能的路线都要研究，在研究的过程中，可能会相互借鉴，取长补短，而且我们还要开启第三条路线，将免疫细胞上的一些基因组植入到诸如腺病毒的运载病毒上，这样可以取长补短，当然，这只是我的一个设想，不过没关系，大家不要有什么心理负担，搞科研没说一定要成功，一定要出成果，大家放松去研究，路子走不通就随时调整，能够走通就继续走。”
杨平表明自己意思，大家不要担心，科研经费充足，不会出现某种倾斜。
“大家各自的课题都是独立的，但是同时又是大课题的一部分，所以大家在研究的过程中共享数据，这样可以相互启迪，相互借鉴，不同领域需要多加沟通，说不定在沟通的过程中就能够出现新的东西，谁也说不准未来是怎么样的，所以我们只能摸着石头过河。”
现在科研资金充足，杨平想给大家一个轻松自由的科研环境，不要背负功利心。
“杨教授，我想知道，我们这次的研究课题你准备注入多少资金？这样我心里好有个底，因为团队要扩建，设备要增添，整个实验室规模要扩大。”
林岚直接问经费的问题，因为确实开展这些研究，以现有的团队人数和实验室硬件条件没办法做到，而且如果要拓展，可不是一笔很少的钱。
要靠自己，这十年的科研经费投入这一个课题都不够。
“是呀，我也想想知道，这样我好清楚自己下一步怎么做。”
张志伟教授也十分关注这个问题。
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